2014年5月23日，从江西药都仁和制药有限公司传来喜讯，该公司葛玄路生产区片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、片剂（含中药前处理提取）剂型通过省专家组现场检查及严格审查，符合国家《药品生产质量管理规范》要求，获得省药监局颁发的药品GMP证书。

5月28日，集团董事、股份公司总经理张威在863新生产区，召集仁和制药管理干部召开专题会议，向仁和制药取得新证书表示祝贺，他为公司全体干部员工鼓劲，对新厂区接来的各项重点工作进行了部署。张总在讲话中要求，仁和制药要加快产品转移现考工作，加大人员招聘力度，尽快启动固体制剂生产，真正下活整盘生产棋，突破产能瓶颈。他强调仁和制药要一鼓作气、再接再厉，加快新口服液体车间GMP认证准备工作，确保按进度计划落实，力争8月通过GMP现场检查。

康志华总经理代表公司全体员工表示，坚决落实上级指示要求，全力做好转移品种现考工作，尽快投产见效益，同时做好口服液车间认证准备各项工作，为863规模化生产再立新功。